到岗时间：1个月之内
岗位职责：1、负责编写注册申报材料；
2、负责与食品药品监督管理局、技术审评中心、医疗器械质量监督检测中心及其他相关部门的日常沟通；
3、根据医疗器械临床试验管理规定以及公司的操作流程启动、监查和结束临床试验。任职资格：1、熟悉国内医疗器械临床法规要求或机械设计相关专业；
2、具有一定的注册、临床试验经验，熟悉医疗器械注册、临床试验环节；
3、具有良好的团队意识；
4、工资积极主动，细致认真。50
职位发布者
电话：
0750****8737
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联系我时就说是在 连仁 上看到的
