到岗时间：1个月之内
1、负责公司医疗器械注册资料编写、申报的工作。 2、 按照相关法律法规及标准的要求，起草产品标准 3、 与国家药监局等部门联系沟通，确保各个注册申请的报送、审评和审批的顺利进行，实时跟踪产品注册进程，确保按时获证；
4、 注册申报资料及补充资料的收集、整理、及存档；
5、跟踪项目研发及申报进度，解决研究及申报过程中遇到的问题；
6、协助部门经理处理省市药监局等上级部门相关事务；
任职要求： 1、医药生物化工分析相关专业，大专及以上学历 2、1-3年以上医疗器械注册申报工作经验；
3、熟悉医疗器械相关法规及注册流程；
4、能够承受一定的工作压力，吃苦耐劳；
5、有较强的沟通协调能力。
职位发布者
电话：
152****9145
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联系我时就说是在 连仁 上看到的
