到岗时间：1个月之内
二类医疗器械研发、注册并形成文件；
质量体系建立完善并形成文件；
1、确保将质量管理体系所需的过程形成文件；
2、向最高管理者报告公司质量管理体系有效性和任何改进的需求；
3、确保在整个公司内提高满足适用的法规要求和质量管理体系要求的意识 4、就质量管理体系有关事宜对外联络 5、按法规的要求定期向监管部门报告质量管理体系运行的相关情况和改进的相关记录；
6、主持新产品研发，并形成新产品注册所需的文件。
职位发布者
电话：
152****9145
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联系我时就说是在 连仁 上看到的
