职位描述： 1、负责根据中国药典、注册标准、各种法规及公司内部要求制定原辅料、工艺用水、中间品及成品的质量标准和和操作规程；
2、负责新供应商的样品进行稳定性加速试验考察，对新供应商评估提供产品稳定性考察数据；
3、负责实验室分析仪器的使用、校准和维护的操作规程制定及执行；
4、负责对原辅料、包装材料进库前按照质量标准进行质量检验；
5、负责对中间品、成品按照质量标准进行质量检验，并对检验结果负责；
6、根据检验结果出具检验报告。 7、根据GMP规定制定稳定性试验方案，并按照方案实施执行；
8、参与和支持生产工艺验证，清洁验证和环境监测工作；
9、完成上级领导交办的其他任务。 任职要求： 1.药学、分析化学、生物技术等相关专业，本科及以上学历。 2.有积极的工作态度，良好的沟通能力，及团队协作精神。 3.对工作要有责任心，确保每一个检测数据的真实，可靠，有效性。 4.有从事过药厂QC工作的优先考虑。