岗位职责：1、批生产记录的清场合格证的发放、监控签名，现场监控记录，每批半成品检验记录，出具中间体、物料、原辅料放行单。2、对每批成品留样样品取样，对每批药材进行取样，并有取样记录及药材的放行记录。保证生产的每批产品都有留样；
3、按生产车间的请验单要求取样。4、对生产过程进行监控，对生产车间颗粒剂机分完成的每班产品进行装量差异检查，上午、下午各一次。5、每半年对生产的药品进行一次不良反应汇总，对药品质量投诉调查立即处理并有记录。6、对生产的所有药品开展产品质量回顾。7、对主要物料供应商进行质量审计。8、对有关生产药品的所有变更进行控制。9、协助质量负责人做好委托检验的送检、到市药监局交材料。10、检验用仪器的使用、养护记录。任职要求：1、大专以上学历，中药学专业；
2、熟练掌握质量检验、质量保证及验证等技能和管理办法，问题发现及解决能力。 3、具有组织协调、获取信息、良好的沟通能力，并能承受较高的工作压力。4、工作地点：来宾市。