- 到岗时间:1个月之内
- 年龄要求:18-35周岁
- 婚况要求:不限婚况
岗位职责: 1、根据项目开展进程,负责新产品各阶段文件的起草、审核以及文件的发放、领用;
2、负责与项目研发人员、质量管理部等沟通新产品文件的合规性要求,确保新产品文件的顺利生效;
3、负责制剂研发生产过程中质量保证和现场合规性工作;
4、及时关注国内国际最新生产、研发、验证等法规要求,不断完善提升GMP文件体系。 岗位要求: 1、全日制本科及以上学历,药学类相关专业;
2、具有良好的沟通协调能力,逻辑思维强,做事认真仔细,责任心强。 3、有制剂研发或GMP管理相关工作经验者优先考虑。
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