地点:北京/上海/广州/大连/成都/周边城市
职责:
根据试验方案进行中心筛选、项目启动、患者入组、常规监查、中心关闭等工作根据临床试验标准确保临床数据相关文档的准确性、时效性、完整性等熟悉临床试验操作基本阶段和操作流程,及时反馈相关信息给临床项目团队
要求:
本科及以上学历医药相关专业拥有2年CRC工作经验或至少半年年以上CRA工作经验,或2年CTA/SSU/CRC等相关经验熟悉GCP法规及基本临床试验流程良好的学习能力和沟通能力有效的时间管理和协调组织能良好的英语读写能力,可进行基本对话