岗位职责： 1.负责做好质量监督和质量管理活动等方面的工作; 2.确保质量系统的正常运行; 3.贯彻执行有关药品质量管理的法律、法规和行政规章；
4.参与制定和修订成品企业内控标准，确保物料、中间产品、半成品质量标准和检验操作规程；
5.负责供应商质量审计的管理、负责质量评估、分发合格供应商名单。 6.参与偏差处理、变更、自检等质量管理活动; 7.负责审核工艺规程、批生产记录等与GMP规范有关的文件; 8.负责监督厂房和设备的维护管理，保持厂房和设备良好的运行状态。 9.负责质量事故和药物不良反应的调查处理，对重大问题及时向上级药品监督管理部门报告；
10. 全面负责本部门的安全工作及卫生管理工作；
11. 负责质量部分工及工作协调、培训; 任职要求： 1.本科及以上学历，药学相关专业；
2.执业药师、中级以上技术职称；
3.五年以上相关工作经验，同岗位工作经验不少于三年；
4.掌握制剂、原料药生产、质量管理理论及专业知识；
5.熟悉药品生产质量管理规范、药品管理法及国家有关药品的相关法律、法规。