- 到岗时间:1个月之内
- 年龄要求:18-35周岁
- 婚况要求:不限婚况
岗位职责: 1、负责原料药车间质量体系文件的起草、培训、发放。 2、熟悉药品生产质量管理规范以及其他相关法律规定。 3、对原料药车间的文件进行系统化整理并进行规范管理(做好发放、回收记录)。 4、依据法律规定对相关文件进行及时修订,并及时生效,回收旧版文件。 5、对原料药车间生产过程中产生的与质量有关的问题及时进行相应的处理(偏差、CAPA、变更等)。 6、原料药车间常规记录的发放、收回和保存。 7、根据车间生产计划,编制配套生产指令单以及批记录的发放与审核。 岗位要求: 1、具有原料药(最好是化学合成类)相关工作经验;
2、具有GMP管理相关经验,最好有认证经验;
3、化学制药类相关专业。 工作地点:陕西渭南市华阴市
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